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Semblanza del 3ª Simposio Nacional de Síndrome de Post Polio Mexico .24 de Octubre 2016

Semblanza del 3º Simposio Nacional de Síndrome de Post Polio México .                           Asociación Post Polio Litaff, A.C Pa...

Los picornavirus similar al virus de la polio pueden persistir y provocar enfermedades autoinmunes.

Motor enfermedades de las neuronas y los virus: virus de la polio, los retrovirus, y los linfomas.
B Jubelt .
Departamento de Neurología de la Universidad Estatal del Centro de Ciencias de Salud de Nueva York, Syracuse.

Resumen

La teoría viral de la enfermedad de la motoneurona (EMN) se ha rejuvenecido en los últimos 5 años por varias razones. En primer lugar, ahora se reconoce que los enterovirus y los picornavirus similar al virus de la polio pueden persistir y provocar enfermedades autoinmunes.
 En algunos modelos animales picornavirus, la enfermedad inmune-mediada puede ocurrir y continuar por mucho tiempo después de que el virus infeccioso se ha borrado, y en algunos casos de humanos MND una enfermedad inmune-mediada puede ocurrir. En segundo lugar, el virus de retrovirus humanos de inmunodeficiencia humana (VIH) y virus humano linfotrópico de células T (HTLV) han causado aislados síndromes MND. Ninguno de estos dos virus específicos parecen ser "la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) de retrovirus, porque causan un gran número de síndromes neurológicos relacionados con MND. 
Retrovirus en ratones, sin embargo, puede causar EMN y los linfomas, y porque hay una mayor incidencia de linfomas en pacientes con ELA, se ha sugerido que los retrovirus son otro posible agente viral de MND humanos.
PMID: 1327304 [PubMed - Medline]
Hipótesis del mundo de ARN

ARN con sus bases nitrogenadas a la izquierda y ADN a la derecha.
La hipótesis del mundo de ARN propone que el ARN fue la primera forma de vida en la Tierra, desarrollando
posteriormente una membrana celular a su alrededor y convirtiéndose así en la primera célula procariota.

[editar]Historia

La expresión "Mundo de ARN" fue empleada por primera vez por el premio nobel Walter Gilbert en 1986, al hilo de un
 comentario sobre las recientes observaciones sobre las propiedades catalíticas de algunas formas de
 ARN.1No obstante, la idea de una vida independiente basada en el ARN es más antigua y ya se puede encontrar en
 El código genético, de Carl Woese.2 En 1963 el biólogo molecular Alexander Rich, del MIT especuló sobre
 la misma idea en un artículo en el que contribuía a un volumen publicado en honor al fisiólogo y premio
 Nobel Albert Szent-Györgyi.

]Propiedades del ARN

Artículo principal: Ácido ribonucleico
Las propiedades del ARN nos pueden dar una idea de la posibilidad conceptual de la hipótesis del mundo
 de ARN, aunque su plausibilidad como explicación del origen de la vida se encuentra debatida. Se sabe que el ARN
es un eficiente catalizador y al igual que el ADN posee la capacidad de almacenar información.
Una versión de la hipótesis ligeramente distinta es que un tipo diferente de ácido nucleico, denominado "pre-ARN" 
fuera el primero en surgir como molécula autorreproductora para ser reemplazado por el ARN sólo después. 
Estos ácidos nucleicos a menudo se producen y polimerizan más fácilmente bajo condiciones prebióticas.
 Algunos candidatos serían el ANP, el ANT y el ANG.3 4
Artículo principal: Ribozima
Las enzimas de ARN o ribozimas son posibles en el actual mundo de ADN, aunque no comunes. No obstante
 las ribozimas desempeñan papeles de vital importancia. Las ribozimas son componentes esenciales del ribosoma, el cual es
esencial para la síntesis de proteínas. Son posibles muchas funciones de los ribosomas: La naturaleza emplea ampliamente
el auto-splicing del ARN y la evolución dirigida ha creado ribozimas con una gran variedad de actividades
. Entre las propiedades enzimáticas importantes para el comienzo de la vida se encuentran:
  • La capacidad de la autoduplicación o de duplicar otras moléculas de ARN. Se han producido en el laboratorio
  •  moléculas relativamente cortas de ARN. Las más cortas eran de una longitud de 165 bases aunque se ha estimado 
  • que sólo 
  • parte de estas bases eran cruciales para esta función. Una versión cuya longitud era de 189 pares de bases obtenía 
  • una fidelidad de copia del 98.9%,5 lo que significaría que podría hacer una copia exacta de una molécula de ARN
  •  tan larga como ella misma de cada ocho copias, aunque esta ribozima de 189 bp como mucho podría polimerizar un 
  • molde de 14 nucleótidos de longitud, demasiado corto para considerarlo replicación, pero representa un gran comienzo.
  •  La mayor extensión de un cebador llevada a cabo por una ribozima de tipo polimerasa fue de 20 bp.6
  • La capacidad de catalizar reacciones químicas sencillas que aumentan la creación de los monómeros del ARN. 
  • Se han creado en el laboratorio moléculas relativamente pequeñas de ARN en el laboratorio con esa capacidad de 
  • manera artificial.7 8
  • La capacidad de formar enlaces peptídicos para producir péptidos cortos y ocasionalmente proteínas enteras.
  •  Esto se efectúa en las células modernas por los ribosomas, un complejo de dos moléculas grandes de ARN 
  • conocidas como ARN ribosómico junto con otras proteínas. Se piensa que las dos moléculas de ARNr son las
  •  responsables de esta actividad enzimática. Se ha creado en el laboratorio una molécula de ARN más corta capaz de
  •  formar enlaces peptídicos, y se ha sugerido que el rARN evolucionó a partir de una molécula similar.9 Así, también se
  •  ha sugerido que los aminoácidos podrían inicialmente complementarse con moléculas de ARN como cofactores 
  • mejorando o diversificando sus capacidades enzimáticas, antes de evolucionar a péptidos más complejos; el 
  • RNAm puede haber evolucionado con a partir de tales moléculas de ADN, y el ARNt de moléculas que hayan 
  • catalizado transferencias de aminoacidos de ellos.10

El ARN es una molécula muy parecida al ADN y guarda dos diferencias químicas con éste: la estructura completa del

 ARN y del ADN son inmensamente similares. Una cadena de ADN y otra de ARN pueden unirse para formar una 

estructura de doble hélice. Esto hace posible el almacenamiento de información en el ARN de una forma muy parecida a 

la que se efectúa en el ADN.


Comparaciones de las estructuras del ADN y ARN

Artículos principales: ADN y ARN
La principal diferencia es la presencia de un grupo hidroxilo en posición 2' del azúcar ribosa en el ARN.
 Este grupo hace que la molécula sea menos estable. En las regiones flexibles del ARN (por ejemplo, las que no
están constreñidas por la doble hélice) pueden ser atacadas químicamente por el enlace fosfodiéster adyacente de modo
 que se puede escindir. El grupo hidroxilo también fuerza a la ribosa a adoptar la conformación C3'-endo en lugar de la
más habitual C2'-endo del ADN. Esto fuerza a la doble hélice a adoptar una conformación ligeramente diferente
 a la del ADN.
El ARN también utiliza un grupo de bases diferente -adenina, guanina, citosina y uracilo- en lugar de adenina, guanina
citosina y timina. El uracilo es químicamente similar a la timina, aunque emplea menos energía para producirse
. En términos del apareamiento de bases esto no tiene ningún efecto, ya que la adenina puede unirse al uracilo
perfectamente. Sin embargo, el uracilo es un producto de la trasmutación por daños de la citosina, haciendo que el ARN
sea particularmente susceptible a mutaciones que pueden reemplazar un par de bases GC por GU o AU.


No es fácil almacenar grandes cantidades de información en el ARN. Las propiedas químicas del ARN hacen que las
 moléculas grandes de ARN sean inherentemente frágiles y se puedan fragmentar con facilidad, siendo posteriormente
 descompuestas en nucleótidos por hidrólisis. Las bases aromáticas también absorben fuertemente la fracción ultravioleta
del espectro y podrían haber sido susceptibles de daños y descomposición por la radiación de fondo.11 12
Estas limitaciones no hacen que sea imposible la utilización del ARN para almacenar información, sino solamente
exigente desde el punto de vista energético (para reparar o reemplazar las moléculas dañadas de ARN) y propensas a
la mutación. Mientras que esto hace que sea poco adecuado en la actual vida "optimizada" basada en el ADN, lo
 pudo haber sido para la vida primitiva.


La hipótesis del mundo de ARN se basa en la capacidad del ARN de almacenartransmitir y duplicar la información
 genética, de la misma forma que lo hace el ADN. El ARN puede actuar también como una ribozima (unaenzima hecha
 de ácido ribonucleico). Debido a que puede reproducirse a sí misma, desarrollando las tareas del ADN y de las
 proteínas (enzimas), se piensa que el ARN fue capaz de tener su propia vida independiente. Así, mientras que no se
encontraron nucleótidos en el Experimento de Miller y Urey, sí se encontraron en las simulaciones de otros
investigadores, sobre todo en las de Juan Oró. Experimentos con los ribozimas básicos, como
elARN viral Q-beta, han demostrado que las estructuras de ARN autorreplicantes sencillas pueden resistir incluso
a fuertes presiones selectivas (como los terminadores de cadena de quiralidad opuesta).13
Walter Gilbert fue el primero en usar la expresión "mundo de ARN" en 1986. No obstante, la idea de vida ARN
independiente es más antigua, y se puede encontrar en el libro de Carl Woese The Genetic Code.14 Cinco
 años antes, el biólogo molecular Alexander Rich, del Massachusetts Institute of Technology, ya había propuesto
 gran parte de la misma idea en un artículo escrito para un volumen publicado en honor del
 premio Nobel de FisiologíaAlbert Szent-Györgyi.

[editar]Dificultades con la hipótesis

Puesto que no existen rutas químicas para la síntesis abiogénica de nucleótidos a partir de las bases pirimidínicas
de citosina y uracilo bajo condiciones prebióticas podría ser que los ácidos nucleicos no las contuvieran.
15Resulta revelador que el nucleósido citosina tenga una vida media en aislamiento de 19 días a 100 °C y 17.000
años en agua helada, lo cual es aún muy corto para los tiempos a escala geológica.16 Otros autores ponen en cuestión
que la ribosa y otros azúcares del esqueleto de los ácidos nucleicos puedan ser lo suficientemente estables como
para encontrarse entre el material genético original.17 Por ejemplo, se sabe que el enlace éster entre la ribosa y
el ácido fosfórico en el ARN es propenso a la hidrólisis.18 Además, la ribosa tiene que ser toda del mismo
 enantiómero, porque cualquier nucleótido con una quiralidad diferente actuaría como terminador de la cadena.19

[editar]Detalles del mundo de ARN

[editar]Mecanismos propuestos para la síntesis prebiótica de ARN

Los nucleótidos son moléculas fundamentales que se combinan en serie para formar ARN. Consisten en una base
 nitrogenada unida a un esqueleto de azucar-fosfato. El ARN está compuesto por largos tramos de nucleótidos
 específicos ordenados de tal modo que su secuencia de bases porta información. La hipótesis del mundo de ARN
 sostiene que en el caldo primigenio o sandwich primigenio existirían ya los nucleótidos en disolución. Estos
 nucleótidos formarían enlaces de forma regular con otros, que se romperían porque el cambio de energía era bajo.
No obstante, ciertas secuencias de pares de bases tendrían propiedades catalíticas que disminuirían la energía para
generar su cadena, haciendo que permanecieran juntos por periodos de tiempo más largos. A medida que se alargaba
la cadena iba atrayendo los nucleótidos que encajaban de forma más rápida, haciendo que la cadena se formara
 más rápidamente que su velocidad de degradación.
Se ha propuesto que estas cadenas eran las primeras y más primitivas formas de vida. En el mundo de ARN las
diferentes cadenas competían entre ellas por los nucleótidos libres y estaban sujetas a la selección natural.
 Las moléculas más eficientes de ARN, aquellas capaces de catalizar eficientemente su propia reproducción, sobrevivían
y evolucionaban, formando el moderno ARN.
La competición entre los ARN pudo haber favorecido el surgimiento de una cooperación entre cadena
s diferentes, abriendo la vía para la formación de las primeras protocélulas. En algún momento las cadenas de
 ARN desarrollaron al azar propiedades catalíticas que ayudaban a los aminoácidos a unirse mediante
enlaces peptídicos. Estos aminoácidos podrían entonces contribuir a la síntesis de ARN, proporcionando a esas
cadenas de ARN que actuaban como ribozimas una ventaja selectiva. Con el tiempo fueron reclutadas para la
 vida el ADN, los lípidos, los carbohidratos y todos los tipos de sustancias químicas que hoy forman parte de ella.
 Esto condujo a la aparición de las primeras células procariotas y finalmente a la vida tal y como la vemos actualmente.

[editar]Desarrollos posteriores de la hipótesis

Patrick Forterre ha estado trabajando en una hipótesis controvertida que establece que los virus fueron el instrumento
que produjo la transición del ARN al ADN y la evolución de las BacteriasArchaeas y Eucariotas. Este autor cree que
 el último antepasado común fue un ser basado en el ARN que desarrolló virus de ARN. Alguno de estos virus
evolucionaron en virus de ADN para proteger sus genes de ataques. A través del proceso de infección viral evolucionaron
los tres dominios de la vida.20

[editar]Hipótesis alternativa

Como se ha mencionado anteriormente, una versión distinta de la misma teoría es la del "mundo de pre-ARN", en
la que se propone que un ácido nucleico diferente precedió al ARN. Como alternativa se ha propuesto al
 Ácido nucleio peptídico. El ANP es más estable que el ARN y parece que sería más sencillo de sintetizar en condiciones
 prebióticas, especialmente porque la síntesis de ribosa y la adición de grupos fosfatos son problemáticas, porque no
existían ninguna de las dos. Se ha propuesto el Ácido nucleico de Treosa como punto de partida, así como
el ácido nucleico de glicerol.
Se ha propuesto una alternativa diferente -o complementaria- al ensamblaje de ARN en la
 Hipótesis del mundo de HAP. Otra teoría alternativa más a la hipotesis del ARN sería la hipótesis de la panspermia.
Explora la posibilidad de que el origen de la vida en este planeta fuera traída de algún otro lugar de la galaxia.

[editar]Implicaciones del mundo de ARN

De ser cierta la hipótesis del mundo de ARN tendría importantes implicaciones para la misma definición de la vida.
 Durante la mayor parte del tiempo que siguió al descubrimiento de la estructura del ADN por Watson y Crick, se
consideró que la vida se definía en gran medida en términos de ADN y proteínas. El ADN y las proteínas parecián
ser las macromoléculas dominantes en las células vivas, de modo que el ARN tenía el único propósito de ayudar a crear
 proteínas a partir del "plano" de ADN. Esta hipótesis sitúa al ARN en el papel central en el origen de la vida, lo cual ha
promovido numerosos estudios en los últimos diez años que han desvelado importantes aspectos en la función del ARN
 que previamente se desconocían y demuestran un papel crítico del ARN en la funcionalidad de la vida. En 2001 la
 hipótesis del mundo de ARN recibió un gran impulso al descifrarse la estructura tridimensional del ribosoma, que revelaba
 que los lugares catalíticos claves del ribosoma estaban hechos de kARN y que las proteínas no tenían un papel estructural
 importante y eran de importancia funcional accesoria. Específicamente hablando, se sabe actualmente que la formación
 del enlace peptídico, que es la reacción que une los aminoácidos entre sí para formar proteínas está catalizada por un
 residuo adenina del ARN ribosómico y por tanto el ribosoma es una ribozima. Este descubrimiento sugiere que las
 moléculas de ARN fueron con toda probabilidad capaces de generar las primeras proteínas.
Otros descubrimientos importantes mostraron que el ARN era más que un simple mensajero o adaptador para transferir
moléculas, como es en el caso de las riboproteínas nucleares pequeñas (snRNP) en el procesamiento del pre-mARN
 y la corrección del ARN (ARN editing) y la transcripción del ARN en Eucariotas en el mantenimiento de los telómeros
y en la reacción de la telomerasa.

[editar]Referencias

  1.  Gilbert, Walter (Feb 1986). «The RNA World». Nature 319:  pp. 618. doi:10.1038/319618a0.
  2.  Woese, Carl (Jan de 1968). The Genetic Code. Harper & Row. ISBN 978-0060471767.
  3.  Orgel, Leslie (Nov 2000). «A Simpler Nucleic Acid». Science 290 (5495):  pp. 1306-7. doi:10.1126/science.290.5495.1306.
  4.  Nelson, K.E.; Levy, M.; Miller, S.L. (Apr 2000). «Peptide nucleic acids rather than RNA may have been the first genetic 
  5. molecule
  6. ». Proc. Natl. Acad. Sci. USA 97 (8):  pp. 3868–71. PMID 10760258.
  7.  W. K. Johnston, P. J. Unrau, M. S. Lawrence, M. E. Glasner and D. P. Bartel RNA-Catalyzed RNA Polymerization:
  8.  Accurate and General RNA-Templated Primer ExtensionScience 292, 1319 (2001)
  9.  Hani S. Zaher and Peter J. Unrau, Selection of an improved RNA polymerase ribozyme with superior extension and fidelity
  10. . RNA (2007), 13:1017-1026
  11.  Huang, Yang, and Yarus, RNA enzymes with two small-molecule substrates. Chemistry & Biology, Vol 5, 669-678, 
  12. November 1998
  13.  Unrau, P.J. and Bartel, D.P. (1998) RNA-catalysed nucleotide synthesis. Nature 395, 260-263
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  21.  New York: Harper and Row, 1967
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  • Cairns-Smith, A. G. Genetic Takeover: And the Mineral Origins of Life. ISBN 0-521-23312-7
  • Lindahl, T., 1993. "Instability and decay of the primary structure of DNA," Nature 362(6422):709–715.
  • Pääbo, S. 1993. "Ancient DNA" Scientific American 269(5):60–66.

[editar]Véase también


CategoríasEvolución | Origen de la vida

Virus y bacteriófagos

Enviado por robertiga
  1. Estructura viral
  2. Definición de bacteriófagos
  3. Replicación de un virus y ciclo
  4. Anexos
Introducción
(Del latín, ‘veneno’), entidades orgánicas compuestas tan sólo de material genético, rodeado por una envuelta protectora. El término virus se utilizó en la última década del siglo pasado para describir a los agentes causantes de enfermedades más pequeños que las bacterias. Carecen de vida independientepero se pueden replicar en el interior de las células vivas, perjudicando en muchos casos a su huésped en este proceso. Los cientos de virus conocidos son causa de muchas enfermedades distintas en los seres humanos, animales, bacterias y plantas.
La existencia de los virus se estableció en 1892, cuando el científico ruso Dmitry I. Ivanovsky, descubrió unas partículas microscópicas, conocidas más tarde como el virus del mosaico del tabaco. En 1898 el botánico holandés Martinus W. Beijerinck denominó virus a estas partículas infecciosas. Pocos años más tarde, se descubrieron virus que crecían en bacterias, a los que se denominó bacteriófagos. En 1935, el bioquímico estadounidense Wendell Meredith Stanley cristalizó el virus del mosaico del tabaco, demostrando que estaba compuesto sólo del material genético llamado ácido ribonucleico (ARN) y de una envoltura proteica. En la década de 1940 el desarrollo del microscopio electrónico posibilitó la visualización de los virus por primera vez. Años después, el desarrollo de centrífugas de alta velocidad permitió concentrarlos y purificarlos. El estudio de los virus animales alcanzó su culminación en la década de 1950, con el desarrollo de los métodos del cultivo de células, soporte de la replicación viral en el laboratorio. Después, se descubrieron numerosos virus, la mayoría de los cuales fueron analizados en las décadas de 1960 y 1970, con el fin de determinar sus características físicas y químicas.
¿Que es un virus?
Los virus son parásitos intracelulares obligados, partículas compuestas de material genético (ADN o ARN, pero no ambos) rodeado por una cubierta proteica protectora. Fuera del huésped son inertes; dentro, entran en una fase dinámica en la que se replican, utilizando las enzimas de la célula huésped, sus ácidos nucleicos, sus aminoácidos y sus mecanismos de reproducción. Así, llevan a cabo lo que no pueden realizar solos. La replicación viral conlleva, a menudo, perjuicios para el hospedador: enfermedades como el herpes, la rabia, la gripe, algunos cánceres, la poliomielitis y la fiebre amarilla, son de origen vírico. Entre los 1.000 a 1.500 virus conocidos, hay unos 250 que causan enfermedades en los seres humanos (unos 100 de los cuales, provocan el resfriado común), y otros 100 infectan a distintos animales.
Estructura viral
Algunos bacteriófagos (virus que parasitan bacterias), izquierda, tienen una estructura bastante complicada y elaborada. El fago T4, representado aquí, consta de cinco proteínas y de las siguientes partes: cabeza, cola, un cuello o collarplaca basal y unas fibras a modo de patas. Por contra, un virus de la gripe, derecha, es más simple. Una envuelta lipídica envuelve el caparazón proteico, o cápsida, el cual, como en el bacteriófago, encierra el material genético enrollado. Desde esta envuelta se proyectan dos tipos de proteínas a modo de púas, que determinan las propiedades infectivas del virus. Los hospedadores humanos deben producir nuevas defensas inmunes cada vez que éstas mutan; de aquí las vacunaciones anuales que se realizan.
Definición de bacteriófagos
Un bacteriófago , un virus que infecta sólo a bacterias (en algunos casos sólo a Escherichia coli). Los fagos carecen de cualquier mecanismo de reproducción, y aprovechan los mecanismos de la bacteria para replicarse. Esto lo hacen agarrándose a las paredes celulares con las fibras, a modo de patas, visibles aquí. La cola es una vaina que se contrae para inyectar el contenido de la cabeza, el material genético (ADN), dentro del hospedador. En 25 minutos, son capaces de utilizar con éxito los mecanismos reproductores de la bacteria, y la progenie viral llena la célula. Entonces, la atestada bacteria estalla, liberándose unas 100 nuevas copias del bacteriófago.
Replicación de un virus y ciclo
Así se esquematiza los ciclos de reproducción viral
Para ver el gráfico seleccione la opción "Descargar" 
Ciclo líticoAl lisarse, se daña la membrana de la célula huésped y el citoplasma escapa. La célula muere rápidamente, liberando las partículas virales.
Ciclo lisogénico:
El ciclo lisogénico es uno de los varios tipos de ciclos en los que la célula huésped no es destruida, pero un sitio en el cromosoma es ocupado por el virus y utilizado para la replicación de los genes virales. La infección viral propiamente dicha entra en una fase de latencia durante este proceso
En la ilustración se sigue el proceso: la enzima viral corta el cromosoma huésped e integra al genoma viral en el mismo, ocurre lo que hoy se conoce como una recombinación genética. Cuando el ADN recombinado se replica, transmite el ADN viral a todos sus descendientes. Si los genes víricos luego lisan la célula y la abandonan, comienza un nuevo ciclo de infección.
Diga 23 enfermedades causadas por virus
  1. Gripe
  2. Parainfluencia
  3. Sarampión
  4. Paperas
  5. Poliovirus
  6. Hepatitis y sus tipos
  7. Ebola
  8. Herpes Simple
  9. Rubéola
  10. Poxvirus
  11. VIH ( Virus de inmunodeficiencia adquirida)
  12. Rabia
  13. Aerovirus
  14. Dengue
  15. Fiebre amarilla
  16. Lechina
  17. Varicela
  18. VPH ( virus del papiloma humano)
  19. Megalovirus
  20. El Hanta
  21. Meningitis
  22. Encefalitis viral
  23. Virus cincitial respiratorio (Catarral)
  24. Virus de la leucemia humana paraparecia hepática tropical
  25. Adenovirus( producido por las ratas enfermedad hemorragica)

Anexos
Bacteriófago T4
 Estructura viral

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Campaña 2014


exige

Post Polio

No mas Polio

No mas Polio
Collague hecho por Asociación Postpolio Litaff.A.C

Collage

Collage

Brochure de Asociación Post Polio Litaff, A.C _APPLAC

Brochure de Asociación Post Polio Litaff, A.C _APPLAC
Liliana Marasco Garrido

Cajitas de Música...


glitter-graphics.com

Las personas se asemejan siempre a cajitas de música...

Algunas tienen muchos adornos,
pero por dentro están vacías...

Otras no tienen adornos, pero por dentro
tienen todo un jardín
o están llenas de gemas brillantes.

Otras, cuando las abrimos, nos muestran
su interior lleno de recovecos y
muchas veces nos perdemos
entre sus laberintos...

Luego, están aquellas cajitas
que son transparentes,
que las vemos con sólo darles una mirada
y sabemos cómo van a actuar siempre...

Y a mí siempre se me ha ocurrido
que las personas son cajas musicales...
que sólo las conocemos y amamos luego
de oír la música de su interior...

Porque esa música tiene algo de magia,
algo muy hermoso lleno de vida,
algo de muy dentro de su alma...

Y es lo que me ha pasado ahora,
he sentido la música de tu alma
y precisamente por ello,
quisiera enviarte la música de mi alma
en esta cajita que te regalo hoy…

Liliana Marasco Garrido


Si, Amas a tus hijos Vacunalos