Virus de la polio, es un retrovirus ?

Motor enfermedades de las neuronas y los virus: virus de la polio, los retrovirus, y los linfomas.

Departamento de Neurología de la Universidad Estatal del Centro de Ciencias de Salud de Nueva York, Syracuse.

Resumen

La teoría viral de la enfermedad de la motoneurona (EMN) se ha rejuvenecido en los últimos 5 años por varias razones. En primer lugar, ahora se reconoce que los enterovirus y los picornavirus similar al virus de la polio pueden persistir y provocar enfermedades autoinmunes.
 En algunos modelos animales picornavirus, la enfermedad inmune-mediada puede ocurrir y continuar por mucho tiempo después de que el virus infeccioso se ha borrado, y en algunos casos de humanos MND una enfermedad inmune-mediada puede ocurrir. En segundo lugar, el virus de retrovirus humanos de inmunodeficiencia humana (VIH) y virus humano linfotrópico de células T (HTLV) han causado aislados síndromes MND. Ninguno de estos dos virus específicos parecen ser "la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) de retrovirus, porque causan un gran número de síndromes neurológicos relacionados con MND. 
Retrovirus en ratones, sin embargo, puede causar EMN y los linfomas, y porque hay una mayor incidencia de linfomas en pacientes con ELA, se ha sugerido que los retrovirus son otro posible agente viral de MND humanos.
PMID: 1327304 [PubMed - Medline]


Hipótesis del mundo de ARN

La hipótesis del mundo de ARN propone que el ARN fue la primera forma de vida en la
Tierra, desarrollando posteriormente una membrana celular a su alrededor y convirtiéndose así en la primera
célula procariota.

Contenido

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La expresión "Mundo de ARN" fue empleada por primera vez por el premio nobel Walter Gilbert en 1986, al hilo de
un comentario sobre las recientes observaciones sobre las propiedades catalíticas de algunas formas de ARN.1
No obstante, la idea de una vida independiente basada en el ARN es más antigua y ya se puede encontrar en
El código genético, de Carl Woese.2 En 1963 el biólogo molecular Alexander Rich, del MIT especuló sobre la
misma idea en un artículo en el que contribuía a un volumen publicado en honor al fisiólogo y premio
 Nobel Albert Szent-Györgyi.

]Propiedades del ARN

Artículo principal: Ácido ribonucleico
Las propiedades del ARN nos pueden dar una idea de la posibilidad conceptual de la hipótesis del mundo de ARN, aunque
su plausibilidad como explicación del origen de la vida se encuentra debatida. Se sabe que el ARN es un
 eficiente catalizador y al igual que el ADN posee la capacidad de almacenar información.
Una versión de la hipótesis ligeramente distinta es que un tipo diferente de ácido nucleico, denominado "pre-ARN" 
fuera el primero en surgir como molécula autorreproductora para ser reemplazado por el ARN sólo después. 
Estos ácidos nucleicos a menudo se producen y polimerizan más fácilmente bajo condiciones prebióticas.
 Algunos candidatos serían el ANP, el ANT y el ANG.3 4
Artículo principal: Ribozima
Las enzimas de ARN o ribozimas son posibles en el actual mundo de ADN, aunque no comunes. No obstante
 las ribozimas desempeñan papeles de vital importancia. Las ribozimas son componentes esenciales del ribosoma, el
cual es esencial para la síntesis de proteínas. Son posibles muchas funciones de los ribosomas: La naturaleza emplea
ampliamente el auto-splicing del ARN y la evolución dirigida ha creado ribozimas con una gran variedad de actividades.
 Entre las propiedades enzimáticas importantes para el comienzo de la vida se encuentran:
  • La capacidad de la autoduplicación o de duplicar otras moléculas de ARN. Se han producido en el laboratorio
  •  moléculas relativamente cortas de ARN. Las más cortas eran de una longitud de 165 bases aunque se ha estimado 
  • que sólo parte de estas bases eran cruciales para esta función. Una versión cuya longitud era de 189 pares de bases
  •  obtenía una fidelidad de copia del 98.9%,5 lo que significaría que podría hacer una copia exacta de una molécula 
  • de ARN tan larga como ella misma de cada ocho copias, aunque esta ribozima de 189 bp como mucho podría
  •  polimerizar un molde de 14 nucleótidos de longitud, demasiado corto para considerarlo replicación, pero representa
  •  un gran comienzo. La mayor extensión de un cebador llevada a cabo por una ribozima de tipo polimerasa fue de 20 bp.6
  • La capacidad de catalizar reacciones químicas sencillas que aumentan la creación de los monómeros del ARN. 
  • Se han creado en el laboratorio moléculas relativamente pequeñas de ARN en el laboratorio con esa capacidad 
  • de manera artificial.7 8
  • La capacidad de formar enlaces peptídicos para producir péptidos cortos y ocasionalmente proteínas enteras.
  •  Esto se efectúa en las células modernas por los ribosomas, un complejo de dos moléculas grandes de ARN 
  • conocidas como ARN ribosómico junto con otras proteínas. Se piensa que las dos moléculas de ARNr son las
  •  responsables de esta actividad enzimática. Se ha creado en el laboratorio una molécula de ARN más corta capaz
  •  de formar enlaces peptídicos, y se ha sugerido que el rARN evolucionó a partir de una molécula similar.9 
  • Así, también se ha sugerido que los aminoácidos podrían inicialmente complementarse con moléculas de ARN
  • como cofactores mejorando o diversificando sus capacidades enzimáticas, antes de evolucionar a péptidos más 
  • complejos; el RNAm puede haber evolucionado con a partir de tales moléculas de ADN, y el ARNt de moléculas
  •  que hayan catalizado transferencias de aminoacidos de ellos.10


El ARN es una molécula muy parecida al ADN y guarda dos diferencias químicas con éste: la estructura completa del
 ARN y del ADN son inmensamente similares. Una cadena de ADN y otra de ARN pueden unirse para formar una estructura
 de doble hélice. Esto hace posible el almacenamiento de información en el ARN de una forma muy parecida a la que se
efectúa en el ADN.


Artículos principales: ADN y ARN
La principal diferencia es la presencia de un grupo hidroxilo en posición 2' del azúcar ribosa en el ARN.
 Este grupo hace que la molécula sea menos estable. En las regiones flexibles del ARN (por ejemplo, las que no están
 constreñidas por la doble hélice) pueden ser atacadas químicamente por el enlace fosfodiéster adyacente de modo que
 se puede escindir. El grupo hidroxilo también fuerza a la ribosa a adoptar la conformación
 C3'-endo en lugar de la más habitual C2'-endo del ADN. Esto fuerza a la doble hélice a adoptar una conformación
ligeramente diferente a la del ADN.
El ARN también utiliza un grupo de bases diferente -adenina, guanina, citosina y uracilo- en lugar de adenina, guanina
citosina y timina. El uracilo es químicamente similar a la timina, aunque emplea menos energía para producirse.
 En términos del apareamiento de bases esto no tiene ningún efecto, ya que la adenina puede unirse al uracilo perfectamente.
Sin embargo, el uracilo es un producto de la trasmutación por daños de la citosina, haciendo que el ARN sea
 particularmente susceptible a mutaciones que pueden reemplazar un par de bases GC por GU o AU.


No es fácil almacenar grandes cantidades de información en el ARN. Las propiedas químicas del ARN hacen que las
 moléculas grandes de ARN sean inherentemente frágiles y se puedan fragmentar con facilidad, siendo posteriormente
 descompuestas en nucleótidos por hidrólisis. Las bases aromáticas también absorben fuertemente la fracción ultravioleta
 del espectro y podrían haber sido susceptibles de daños y descomposición por la radiación de fondo.11 12
 Estas limitaciones no hacen que sea imposible la utilización del ARN para almacenar información, sino solamente
 exigente desde el punto de vista energético (para reparar o reemplazar las moléculas dañadas de ARN) y
propensas a la mutación. Mientras que esto hace que sea poco adecuado en la actual vida "optimizada" basada en
el ADN, lo pudo haber sido para la vida primitiva.

[

La hipótesis del mundo de ARN se basa en la capacidad del ARN de almacenartransmitir y duplicar la información
genética, de la misma forma que lo hace el ADN. El ARN puede actuar también como una ribozima (unaenzima hecha de
 ácido ribonucleico). Debido a que puede reproducirse a sí misma, desarrollando las tareas del ADN y de las proteínas
 (enzimas), se piensa que el ARN fue capaz de tener su propia vida independiente. Así, mientras que no se encontraron
nucleótidos en el Experimento de Miller y Urey, sí se encontraron en las simulaciones de otros investigadores, sobre todo
en las de Juan Oró. Experimentos con los ribozimas básicos, como elARN viral Q-beta, han demostrado que las estructuras
 de ARN autorreplicantes sencillas pueden resistir incluso a fuertes presiones selectivas (como los terminadores de cadena
 de
quiralidad opuesta).13
Walter Gilbert fue el primero en usar la expresión "mundo de ARN" en 1986. No obstante, la idea de vida ARN
independiente es más antigua, y se puede encontrar en el libro de Carl Woese The Genetic Code.14 Cinco años antes,
el biólogo molecular Alexander Rich, del Massachusetts Institute of Technology, ya había propuesto gran parte de la
misma idea en un artículo escrito para un volumen publicado en honor del
 premio Nobel de FisiologíaAlbert Szent-Györgyi.


  1.  Woese, Carl (Jan de 1968). The Genetic Code. Harper & Row. ISBN 978-0060471767.
  2.  Orgel, Leslie (Nov 2000). «A Simpler Nucleic Acid». Science 290 (5495):  pp. 1306-7. doi:10.1126/science.290.5495.1306.
  3.  Nelson, K.E.; Levy, M.; Miller, S.L. (Apr 2000). «Peptide nucleic acids rather than RNA may have been the first genetic molecule».
  4.  Proc. Natl. Acad. Sci. USA 97 (8):  pp. 3868–71. PMID 10760258.
  5.  W. K. Johnston, P. J. Unrau, M. S. Lawrence, M. E. Glasner and D. P. Bartel RNA-Catalyzed RNA Polymerization:
  6.  Accurate and General RNA-Templated Primer ExtensionScience 292, 1319 (2001)
  7.  Hani S. Zaher and Peter J. Unrau, Selection of an improved RNA polymerase ribozyme with superior extension and fidelity.
  8.  RNA (2007), 13:1017-1026
  9.  Huang, Yang, and Yarus, RNA enzymes with two small-molecule substrates. Chemistry & Biology, Vol 5, 669-678, November 1998
  10.  Unrau, P.J. and Bartel, D.P. (1998) RNA-catalysed nucleotide synthesis. Nature 395, 260-263
  11.  Zhang and Cech, Peptide bond formation by in vitro selected ribozymes. Nature 390, 96-100
  12.  Szathmary E., The origin of the genetic code: amino acids as cofactors in an RNA world
  13. . Trends in Genetics, Volume 15, Number 6, 1 June 1999 , pp. 223-229(7)
  14.  Lindahl, T (Apr 1993). «Instability and decay of the primary structure of DNA». Nature 362 (6422):  pp. 709-15. PMID 8469282.
  15.  Plantilla:Citejournal
  16.  The Basics of Selection (London: Springer, 1997)
  17.  New York: Harper and Row, 1967
  18.  L. Orgel, The origin of life on earth. Scientific American. 271 (4) p. 81, 1994.
  19.  Matthew Levy and Stanley L. Miller, The stability of the RNA bases: Implications for the origin of life,
  20.  Proceedings of the National Academy of Science USA 95, 7933–7938 (1998)
  21.  Larralde R, Robertson M P, Miller S L. Proc Natl Acad Sci USA. 1995;92:8158–8160.
  22.  Lindahl T. Nature (London). 1993;362:709–715.
  23.  Joyce GF; Visser GM, van Boeckel CA, van Boom JH, Orgel LE, van Westrenen J. (Aug 1984). 
  24. «Chiral selection in poly(C)-directed synthesis of oligo(G)». Nature 310 (5978):  pp. 602-4. PMID 6462250.
  25.  Zimmer C. (2006). «Did DNA come from viruses?». Science 312 (5775):  pp. 870-2. PMID 16690855.
  • Cairns-Smith, A. G. Genetic Takeover: And the Mineral Origins of Life. ISBN 0-521-23312-7
  • Lindahl, T., 1993. "Instability and decay of the primary structure of DNA," Nature 362(6422):709–715.
  • Pääbo, S. 1993. "Ancient DNA" Scientific American 269(5):60–66.


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Post Polio

Para y Porque se Constituyo APPLAC?

La medicina Ortodoxa, solo tapa las enfermedades pero no llega a la raíz.
Donde quiera que te encuentres en la dimensión que sea, sigue guiando mí camino junto con la Luz del Maestro y pide que me Proteja . Lily

Brochure de Asociación Post Polio Litaff, A.C _APPLAC

Brochure de Asociación Post Polio Litaff, A.C _APPLAC
Liliana Marasco Garrido

Cajitas de Música...


glitter-graphics.com

Las personas se asemejan siempre a cajitas de música...

Algunas tienen muchos adornos,
pero por dentro están vacías...

Otras no tienen adornos, pero por dentro
tienen todo un jardín
o están llenas de gemas brillantes.

Otras, cuando las abrimos, nos muestran
su interior lleno de recovecos y
muchas veces nos perdemos
entre sus laberintos...

Luego, están aquellas cajitas
que son transparentes,
que las vemos con sólo darles una mirada
y sabemos cómo van a actuar siempre...

Y a mí siempre se me ha ocurrido
que las personas son cajas musicales...
que sólo las conocemos y amamos luego
de oír la música de su interior...

Porque esa música tiene algo de magia,
algo muy hermoso lleno de vida,
algo de muy dentro de su alma...

Y es lo que me ha pasado ahora,
he sentido la música de tu alma
y precisamente por ello,
quisiera enviarte la música de mi alma
en esta cajita que te regalo hoy…

Liliana Marasco Garrido


Este fue el mayor logró de APPLAC .

Hasta el momento y el de su titular fue lograr, la Clínica Integral de Post Polio, en ese entonces fue un orgullo participar esta noticia con todos.


Posteriorcasi de 5 años de muchos esfuerzos, platicas, concertaciones de parte dela Asociación Post Polio Litaff, A.C._APPLAC México con el sector de la Ssa con el Secretario de Salud en ese momento Dr. Julio Frenk mismo que dio la autorización instrucciones al Director del INR Dr. Luis Ibarra y a los médico de Rehabilitación de la inmensa necesidad que se realizara en México una Clínica de Post Polio, en el INR para atender y dar un diagnostico, puntual a todas las personas con secuela de Poliomielitis.


Como estamospor cerrar el ciclo del año 2013 también queremos cerrar otros ciclos queabrimos unos con excelentes resultados y otros no tanto, pero finalmente todoshan sido realizados con todo el mejor deseo de mejorar la calidad de vida de las personas con Síndrome Pospoliomielítico y a todas laspersonas con Discapacidad motriz, (con lesión medular).


La gran noticia que compartimos en aquel momento a todas las personas que padecen deSecuelas de Poliomielitis y SPP fue hecha con gran alegría nunca pensamos que el curso de gran noticia noticia se tornaría en una gran desilusión(*Aclaración, en su momento las instrucciones del Dr. Luis Ibarra, eran las de abrir una verdadera clínica con un personal médico adecuado y profesionales especialistas en el tema de Síndrome de Post Polio) posteriormente de un mes la Dra. García Medina,(por cierto terapista de nuestra titular de niña) cambio todo y elimino del programa que nuestra titular Lic. Liliana Marasco Garrido ya había estructurado y finalizado lo que sería la Clínica Integral de Postpolio en México y dio cabida a otras personas para que exhibieran una conferencia que no tenía nada que ver,dentro del la anual celebración del INR,a nuestra titular no se ledio ninguna explicación. Ni tampoco se hizo la inauguración de acuerdo a lo acordado.


Todo cambio y hasta el momento es por ello que la Clínica Integral de PostPolio es inoperable en lo que lleva de existir no han dado un diagnostico de Síndrome de postpolio,ni se encuentra dentro del directorio del INR


Lamentamos haya fallecido nuestra miembro Honorífico y no se haya podido aclarar en su momento pero como dice el dicho “Hasta el más sabio comete errores”(Descanse en Paz.)García Medina.- See more at:

http://postpoliosinmex.blogspot.mx/#sthash.dCRAbEC5.dpuf

Si, Amas a tus hijos Vacunalos

Hechos.TV México no reconoce el síndrome de Post Polio.

Jueves 4 de junio de 2009

México No reconoce post polio -

Las personas que hace muchos años padecieron la poliomielitis, y que a consecuencia de ello, es probable que ahora padezcan de ciertos problemas de salud, entre ellos debilidad muscular, dolor en músculos y articulaciones se le conoce …

Agradezco enormemente a TV Azteca a su excelente reportero Sergio Vicke por atender y preocuparse del tema Síndrome Post Polio, ojala todos los medios nos dieran la oportunidad de difundir la existencia de esté, para "prevenir" a la personas que padecen de secuela de polio para que tomen ciertas medidas precautorias recomendadas por los especialistas en Síndrome de Post Polio, o para a aquellos que YA tienen los síntomas y sé siguen preguntado. ¿Qué me pasa? Ya mencione en varias ocasiones anteriores que lo peor aparte de padecer esté devastador Síndrome en la edad adulta, México sus autoridades en Salud no lo reconocen, no lo tienen clasificado por lo tanto seguimos excluidos de todos los servicios de salud, de un diagnostico, puntual y diferencial y de darnos un seguimiento médico, somos un sector enorme de personas totalmente discriminadas por la falta de " estadísticas" mismas que no, nos incumben a nosotros tenerlas sino al INEGI.

E igual seguimos excluidos en poder obtener “una digna y justa jubilación” por discapacidad antes del tiempo que marcado la Ley por tener cómo enfermedad primaria “Poliomielitis”, esto actualmente es lo que ocurre en el ISSTE, por ejemplo.

¿Acaso nosotros decidimos tener Poliomielitis? ¿El padecer de Poliomielitis es un estigma? Pareciera que si… y que decir sí lo que se requiere son de apoyos ortéticos, (aparatos ortopédicos, muletas, sillas de ruedas, o una simple andadera o bastón) ¿Dónde están los apoyos? ¿Dónde están los bancos de órtesis? ¿Hasta cuándo hay que esperar?

Yo espero que sea muy poco y que tomen realmente conciencia que un día para una persona con SPP "sin diagnostico y sin atención médica" es un día de atraso en toda su salud, ¿porqué? debido a que esté Síndrome no sólo por sí mismo es difícil lidiar día con día con él, aparte sí no sé atiende debidamente, se complica cómo toda patología no atendida. Los que vieron o vean el video, notarán el enorme sobrepeso que tengo, esté es debido a que se me ha complicado SPP con Hipotiroidismo, (y eso que estoy bajo tratamiento) en otros casos las personas pueden desarrollar Diabetes o Hipoglucemia, Parkinson, Fibromialgia por citar algunos.¿Se imaginan tener las citadas complicaciones secundarias y ni siquiera saber la principal patología?

Es que por más que quiero y trato de calmar mí arrebato, esta crece día, día… ¿Será que después de 12 años de andar en la lucha por obtener los “derechos de ley que le corresponden a las personas con discapacidad “Y no obtener nada me siento cansada, defraudada por las múltiples promesas que se me han dado. Por ello una última vez más los convoco cordialmente a todas las personas a sus familiares y amigos que padecen de Secuelas de Poliomielitis o que ya padecen de este Síndrome, nos “Unamos” y exijamos lo que por Ley, nos corresponde, no estamos solicitando “caridad ni asistencialismo” .

Los esperamos en la Asociación Post Polio Litaff A.C_APPLAC correo litaffac@prodigy.net.mx

Será un placer poderles atender personalmente o recibir sus correos con sus denuncias. (Envíelas son de suma importancia) Un afectuoso y respetuoso saludo para todos los que lean este. Liliana Marasco Garrido Sobreviviente de Post Polio_ Presidente y Fundadora de Asociación Post Polio Litaff A.C_APPLAC

Esther Liliana Marasco Garrido