Una mayoría de pacientes crónicos del síndrome de la fatiga (CFS) Tiene infecciones bacterianas y virales sistémica.


Nuevos Descubrimientos sobre Fibromialgia.
Una mayoría de pacientes crónicos del síndrome de la fatiga (CFS)
Tiene infecciones bacterianas y virales sistémica. En nuestro estudio
de 200 pacientes del CFS encontramos un alto predominio (el 52%) de
infecciones micoplasma. Usando la reacción en cadena forense de
la polimeriza también examinamos si estos mismos pacientes del CFS
demostraron la evidencia de co-infecciones con los varios pneumoniae
de Micoplasmas, de Chlamydia y/o el herpes humano Virus-6 (Hhv-6).
Encontramos que 7,5% de los pacientes tenían pneumoniae de la C. y
30,5% tenían infecciones Hhv-6. Puesto que la presencia de unas o
más infecciones puede predisponer a pacientes a otras infecciones,
examinamos el predominio las infecciones de pneumoniae de la C. y de
Hhv-6 en Micoplasma-positivo y - los pacientes negativos.
Inesperado, encontramos que la incidencia de los pneumoniae de la C.
o de Hhv-6 era similar en Micoplasma-positivo y - a pacientes
negativos. También, la incidencia de los pneumoniae de la C. en
HHV-6-positiva y - los pacientes negativos era similar. Los temas
del control tenían índices bajos de micoplasma (el 6%), Hhv-6 (9%)
o (1%) infecciones chlamydial, y no había co-infecciones en temas
del control. Las diferencias en infecciones bacterianas y/o virales
en los pacientes del CFS comparados a los temas del control eran
significativas (P<0.001). Los resultados indican que un subconjunto
muy grande de pacientes del CFS demuestra la evidencia de coinfecciones
bacterianas y virales.

Introducción

El síndrome crónico de la fatiga (CFS) es un síndrome con la
fatiga persistente o de recaída que dura meses seis o más consecutivos
más las muestras y los síntomas adicionales (1, 2). Aunque no se ha
establecido ninguna causa subyacente para todos los pacientes del
CFS, hay conocimiento de crecimiento que el CFS puede tener una
naturaleza infecciosa que sea o responsable (causativo) de la
enfermedad, un cofactor para la enfermedad o
Co-Infecciones (pneumoniae de la C.) en pacientes del CFS
Las infecciones de los pneumoniae de Chlamydia fueron encontradas en
15 de 200 pacientes del CFS (7,5%) (La tabla 4) y un tema del control
fuera de 100 que también no tenían micoplasma o las infecciones Hhv-
6 (tabla 3). Éste que encuentra es similar pero divulgado algo más
bajo que previamente para los pacientes del CFS (10). Cuando
examinamos la incidencia de las infecciones de los pneumoniae de la
C. en Micoplasma-positivo y - los pacientes negativos, encontramos
que no había preferencia por infecciones múltiples, ni había una
preferencia por especie particular del micoplasma en co-infecciones
del micoplasma de la neumonía de la C.. En neumonía Micoplasma
positivos de los pacientes C. las infecciones fueron encontradas en 8
de 104 pacientes (7,7%), mientras que en pneumoniae Micoplasmanegativos
de los pacientes C. las infecciones fueron encontradas en 7
de 98 pacientes (7,3%). 

Semejantemente, en pneumoniae de los
pacientes C. de HHV-6-positiva las infecciones fueron encontradas en
5 de 61 pacientes (8,2%), mientras que en pneumoniae de los pacientes
C. de HHV-6-negativo las infecciones fueron encontradas en 10 de 139
pacientes (7,2%) (La tabla 4).

Recolección De la Sangre
La sangre fue recogida en tubos EDTA-que contenían y traída
inmediatamente para helar temperatura del baño según lo descrito
previamente (18-20). Las muestras fueron enviadas con hielo mojado
por mensajero el molecular del aire al instituto para la medicina y
el diagnóstico molecular internacional, inc. Para el análisis. Todas
las muestras de la sangre fueron cegadas. La sangre entera (50 ml)
fue utilizada para la preparación del DNA usando Chelex (Biorad,
Hércules, los E.E.U.U.) como sigue. Las células de la sangre lysed
con agua nano-pura (1,3 ml) en la temperatura ambiente por 30
minutos. Después de la centrifugación en 13 000 x g por 2 minutos,
los supernatants fueron desechados. La solución de Chelex (200 ml)
fue agregada, y las muestras fueron incubadas en 56°C y en 100°C por 15
minutos cada uno. Las partes alícuotas de las muestras centrifugadas
fueron utilizadas inmediatamente para PCR o flash congelado y
almacenado en -70°C hasta uso. Las partes alícuotas múltiples fueron
utilizadas para los experimentos en todas las muestras pacientes.

Detección del micoplasma de para PCR.

La amplificación de las secuencias del gene de la blanco (tabla 1, 20-
23) fue realizada en un volumen total 50 del almacenado
intermediario del ml PCR (10 milímetros Tris-HCl, 50 milímetros de
kCl, el pH 9) que contenía 0,1% Tritones X-100, 200 milímetros por
cada uno de dATP, el dTTP, el dGTP, dCTP, el pmol 100 de cada
cartilla, y 0,5-1 magnesios de la DNA de Micoplasmal de DNA. Purifificada
cromosómica (0,5-1 ng de DNA) fueron utilizados como control positivo
para la amplificación. La amplificación fue realizada para 40 ciclos
con desnaturalizar en 94°C y recocer en 60°C (penetra del M.) o 55°
C (pneumoniae del M., los hominis del M., los fermentan del M.). La
temperatura de la extensión era 72°C en todos los casos. Finalmente,
la extensión del producto fue realizada en 72°C por 10 minutos. Los
controles negativos y positivos estaban presentes en cada experimento
(18-20). Diversos sistemas múltiples de la cartilla fueron
utilizados para confirmar la presencia de los microorganismos
específicos de Micoplasmas y el cruz-no reaccionar. Las muestras
amplificadas fueron funcionadas en un gel del agarose del 1% que
contenía 5 ml/100 ml del bromuro de ethidium en el almacenado
intermediario de TAE (el EDTA del Tris-Acetato de 0,04 M, de 0,001 M,
pH 8,0)

Después desnaturalizar y neutralización, el borrar meridional fue
realizado de como sigue. El producto de PCR fue transferido a una
membrana de Nytran. Después de transferencia, se realiza el crosslinking
UV. Las membranas eran prehybridized con el almacenado
intermediario de la hibridación que consistía en la solución de 1x
Denhardt y 1 esperma de color salmón de mg/ml como bloqueo del
reactivo. Las membranas entonces fueron cruzadas por hibridación
con la punta de prueba interna 32P-labeled (CPM 107 por bolso).
Después de que el hibridación y el lavarse para quitar la punta de
prueba ilimitada, las membranas fueran expuestos a la película de la
autoradiografía por 7 días en?70°C (19, 20).

Detección de la neumonía de Chlaymdia de Forensic PCR.

La detección de PCR de la neumonía de Chlaymdia fue hecha según lo
descrito arriba para la varia especie del mycoplasma, excepto que
diferencian las condiciones y las cartillas. PCR fue realizado
usando las cartillas neumonía-especificas de la C.: 5’-
en sentido descendiente’. El DNA será
amplificado para 30 ciclos usando parámetros estándares del ciclo, y
el producto será evaluado por electroforesis del agarose-gel. La
eficacia del proceso de PCR será supervisada por la amplificación del
mRNA de la b-actinia. La presencia de los inhibidores de las
amplificaciones será evaluada clavando muestras negativas con 2 ml de
DNA de la acción. Los oligonucleotides neumococos-específicos de la
C. en el producto de PCR fueron identificados por Southern Blot y
punto-borran la hibridación usando una punta de prueba interna 21-
mer: (3' extremo-etiquetado con el
digoxigenin-UTP o punta de prueba 32P-labeled.

Detección Hhv-6 de Forensic PCR.

La detección de PCR de Hhv-ã fue hecha según lo descrito arriba,
excepto que diferencian las condiciones y las cartillas. PCR fueron
realizados usando las cartillas siguientes
' (contra la corriente) y 5'-3 en sentido descendiente’. Los
nucleótidos fueron amplificados para 30 ciclos usando parámetros
estándares del ciclo, y el producto fue evaluado por electroforesis
del agarose-gel. La eficacia del proceso de PCR fue supervisada por
la amplificación del mRNA de la b-actinia. La presencia de los
inhibidores de las amplificaciones fue evaluada clavando muestras
negativas con 2 ml de DNA de la acción. Los oligonucleotides de HHVÃ-
specific en el producto de PCR fueron identificados por B meridional
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Co-Infecciones bacterianas y virales en los pacientes crónicos
ImmuneSupport.com del síndrome de la fatiga

06-14-2002 Garth L. Nicolson, (1) PhD, Marwan Y. Nasralla, (2) PhD,
Kenny De Meirleir, (3) MD, PhD y Jeorg Haier, (4)MD, PhD
(instituto 1)The para la medicina molecular, Huntington Beach,
California, los E.E.U.U., (2)Internacional Molecular Diagnostico,
Inc., Huntington Beach, California, los E.E.U.U., (3)Department de la
medicina interna, universidad libre de Bruselas, Bruselas, Bélgica y
(4)Department de la cirugía, Wilhelm-Universidad, Munster, Alemania.
Correspondencia: Profesor Garth L. Nicolson, oficina del presidente,
el instituto para la medicina molecular, carril de 15162 Tritón,
Huntington Beach, California 92649
Email: gnicolson@immed.org; Website: www.immed.org

Extracto
Una mayoría de pacientes crónicos del síndrome de la fatiga (CFS)
tiene infecciones bacterianas y virales sistémica. En nuestro estudio
de 200 pacientes del CFS encontramos un alto predominio (el 52%) de
infecciones micoplasma. Usando la reacción en cadena forense de la
polimeriaza también examinamos si estos mismos pacientes del CFS
demostraron la evidencia de co-infecciones con los varios pneumoniae
de Micoplasmas, de Chlamydia y/o el herpes humano Virus-6 (Hhv-6).
Encontramos que 7,5% de los pacientes tenían neumonía de la C. y
30,5% tenían infecciones Hhv-6. Puesto que la presencia de unas o
más infecciones puede predisponer a pacientes a otras infecciones,
examinamos el predominio las infecciones de neumonía de la C. y de
Hhv-6 en Micoplasma-positivo y - los pacientes negativos.
Inesperado, encontramos que la incidencia de neumonía de la C.
o de Hhv-6 era similar en Micoplasmas-positivo y - a pacientes
negativos. También, la incidencia de la neumonía de la C. en HHV-
6-positiva y - los pacientes negativos era similar. Los temas del
control tenían índices bajos de micoplasma (el 6%), Hhv-6 (9%) o
(1%) infecciones chlamydial, y no había co-infecciones en temas del
control. Las diferencias en infecciones bacterianas y/o virales en
los pacientes del CFS comparados a los temas del control eran
significativas (P<0.001). Los resultados indican que un subconjunto
muy grande de pacientes del CFS demuestra la evidencia de coinfecciones
bacterianas y virales.

Introducción

El síndrome crónico de la fatiga (CFS) es un síndrome con la fatiga
persistente o de recaída que dura meses seis o más consecutivos más
las muestras y los síntomas adicionales 
(1, 2). Aunque no se ha
establecido ninguna causa subyacente para todos los pacientes del
CFS, hay conocimiento de crecimiento que el CFS puede tener una
naturaleza infecciosa que sea cualquier responsable (causativo) de la
enfermedad, un cofactor para la enfermedad o aparece como infección
(s) oportunista responsable de agravar la morbosidad del paciente
 (3).
Hay varias razones de este
 (4), incluyendo el aspecto
arracimado de la enfermedad, a veces en miembros inmediatos de la
familia (5, 6), la presencia de ciertas muestras y los síntomas se
asociaron a la infección (1-4), al curso a menudo cíclico de la
enfermedad y a su respuesta a las terapias basadas en el tratamiento
de los agentes infecciosos (7, 8).

Puesto que las enfermedades crónicas como el CFS son generalmente complejas, implicando las muestras del múltiplo,
no específicos, del traslapo y los síntomas, son difíciles de diagnosticar y aún más
difícil de tratar (7-9). 
El CFS para la mayor parte no tiene terapias eficaces, y por lo tanto la mayoría de los pacientes
del CSF no se recuperan totalmente de todo.

Biologo Faustino Navarro Santos +


“Estoy cansada de la mañana a la noche”; “Me levanto agotada y me despierto peor”;
 “Me duele todo el cuerpo”; “No me pueden tocar porque se empeora el dolor”
 “Me deprime sentirme incapacitada”; “Mi familia no aguanta más mis quejas”
“Los análisis me dan normales pero yo tengo algo”; 
“Es como si estuviera con gripe en forma permanente”;
 “Estoy tan fatigada que me duele todo el cuerpo”
 “ Se me hinchan los dedos y los ojos todas las mañanas”. 
“No puedo ponerme en marcha  para salir de casa”.
“Quiero pero el cuerpo no me da”. “Ya no soy yo”
Estas palabras son las habituales con que se explican los pacientes de 
síndrome de fatiga crónica y  fibromiálgicos leer más 


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Post Polio

Para y Porque se Constituyo APPLAC?

La medicina Ortodoxa, solo tapa las enfermedades pero no llega a la raíz.
Donde quiera que te encuentres en la dimensión que sea, sigue guiando mí camino junto con la Luz del Maestro y pide que me Proteja . Lily

Brochure de Asociación Post Polio Litaff, A.C _APPLAC

Brochure de Asociación Post Polio Litaff, A.C _APPLAC
Liliana Marasco Garrido

Cajitas de Música...


glitter-graphics.com

Las personas se asemejan siempre a cajitas de música...

Algunas tienen muchos adornos,
pero por dentro están vacías...

Otras no tienen adornos, pero por dentro
tienen todo un jardín
o están llenas de gemas brillantes.

Otras, cuando las abrimos, nos muestran
su interior lleno de recovecos y
muchas veces nos perdemos
entre sus laberintos...

Luego, están aquellas cajitas
que son transparentes,
que las vemos con sólo darles una mirada
y sabemos cómo van a actuar siempre...

Y a mí siempre se me ha ocurrido
que las personas son cajas musicales...
que sólo las conocemos y amamos luego
de oír la música de su interior...

Porque esa música tiene algo de magia,
algo muy hermoso lleno de vida,
algo de muy dentro de su alma...

Y es lo que me ha pasado ahora,
he sentido la música de tu alma
y precisamente por ello,
quisiera enviarte la música de mi alma
en esta cajita que te regalo hoy…

Liliana Marasco Garrido


Este fue el mayor logró de APPLAC .

Hasta el momento y el de su titular fue lograr, la Clínica Integral de Post Polio, en ese entonces fue un orgullo participar esta noticia con todos.


Posteriorcasi de 5 años de muchos esfuerzos, platicas, concertaciones de parte dela Asociación Post Polio Litaff, A.C._APPLAC México con el sector de la Ssa con el Secretario de Salud en ese momento Dr. Julio Frenk mismo que dio la autorización instrucciones al Director del INR Dr. Luis Ibarra y a los médico de Rehabilitación de la inmensa necesidad que se realizara en México una Clínica de Post Polio, en el INR para atender y dar un diagnostico, puntual a todas las personas con secuela de Poliomielitis.


Como estamospor cerrar el ciclo del año 2013 también queremos cerrar otros ciclos queabrimos unos con excelentes resultados y otros no tanto, pero finalmente todoshan sido realizados con todo el mejor deseo de mejorar la calidad de vida de las personas con Síndrome Pospoliomielítico y a todas laspersonas con Discapacidad motriz, (con lesión medular).


La gran noticia que compartimos en aquel momento a todas las personas que padecen deSecuelas de Poliomielitis y SPP fue hecha con gran alegría nunca pensamos que el curso de gran noticia noticia se tornaría en una gran desilusión(*Aclaración, en su momento las instrucciones del Dr. Luis Ibarra, eran las de abrir una verdadera clínica con un personal médico adecuado y profesionales especialistas en el tema de Síndrome de Post Polio) posteriormente de un mes la Dra. García Medina,(por cierto terapista de nuestra titular de niña) cambio todo y elimino del programa que nuestra titular Lic. Liliana Marasco Garrido ya había estructurado y finalizado lo que sería la Clínica Integral de Postpolio en México y dio cabida a otras personas para que exhibieran una conferencia que no tenía nada que ver,dentro del la anual celebración del INR,a nuestra titular no se ledio ninguna explicación. Ni tampoco se hizo la inauguración de acuerdo a lo acordado.


Todo cambio y hasta el momento es por ello que la Clínica Integral de PostPolio es inoperable en lo que lleva de existir no han dado un diagnostico de Síndrome de postpolio,ni se encuentra dentro del directorio del INR


Lamentamos haya fallecido nuestra miembro Honorífico y no se haya podido aclarar en su momento pero como dice el dicho “Hasta el más sabio comete errores”(Descanse en Paz.)García Medina.- See more at:

http://postpoliosinmex.blogspot.mx/#sthash.dCRAbEC5.dpuf

Si, Amas a tus hijos Vacunalos

Hechos.TV México no reconoce el síndrome de Post Polio.

Jueves 4 de junio de 2009

México No reconoce post polio -

Las personas que hace muchos años padecieron la poliomielitis, y que a consecuencia de ello, es probable que ahora padezcan de ciertos problemas de salud, entre ellos debilidad muscular, dolor en músculos y articulaciones se le conoce …

Agradezco enormemente a TV Azteca a su excelente reportero Sergio Vicke por atender y preocuparse del tema Síndrome Post Polio, ojala todos los medios nos dieran la oportunidad de difundir la existencia de esté, para "prevenir" a la personas que padecen de secuela de polio para que tomen ciertas medidas precautorias recomendadas por los especialistas en Síndrome de Post Polio, o para a aquellos que YA tienen los síntomas y sé siguen preguntado. ¿Qué me pasa? Ya mencione en varias ocasiones anteriores que lo peor aparte de padecer esté devastador Síndrome en la edad adulta, México sus autoridades en Salud no lo reconocen, no lo tienen clasificado por lo tanto seguimos excluidos de todos los servicios de salud, de un diagnostico, puntual y diferencial y de darnos un seguimiento médico, somos un sector enorme de personas totalmente discriminadas por la falta de " estadísticas" mismas que no, nos incumben a nosotros tenerlas sino al INEGI.

E igual seguimos excluidos en poder obtener “una digna y justa jubilación” por discapacidad antes del tiempo que marcado la Ley por tener cómo enfermedad primaria “Poliomielitis”, esto actualmente es lo que ocurre en el ISSTE, por ejemplo.

¿Acaso nosotros decidimos tener Poliomielitis? ¿El padecer de Poliomielitis es un estigma? Pareciera que si… y que decir sí lo que se requiere son de apoyos ortéticos, (aparatos ortopédicos, muletas, sillas de ruedas, o una simple andadera o bastón) ¿Dónde están los apoyos? ¿Dónde están los bancos de órtesis? ¿Hasta cuándo hay que esperar?

Yo espero que sea muy poco y que tomen realmente conciencia que un día para una persona con SPP "sin diagnostico y sin atención médica" es un día de atraso en toda su salud, ¿porqué? debido a que esté Síndrome no sólo por sí mismo es difícil lidiar día con día con él, aparte sí no sé atiende debidamente, se complica cómo toda patología no atendida. Los que vieron o vean el video, notarán el enorme sobrepeso que tengo, esté es debido a que se me ha complicado SPP con Hipotiroidismo, (y eso que estoy bajo tratamiento) en otros casos las personas pueden desarrollar Diabetes o Hipoglucemia, Parkinson, Fibromialgia por citar algunos.¿Se imaginan tener las citadas complicaciones secundarias y ni siquiera saber la principal patología?

Es que por más que quiero y trato de calmar mí arrebato, esta crece día, día… ¿Será que después de 12 años de andar en la lucha por obtener los “derechos de ley que le corresponden a las personas con discapacidad “Y no obtener nada me siento cansada, defraudada por las múltiples promesas que se me han dado. Por ello una última vez más los convoco cordialmente a todas las personas a sus familiares y amigos que padecen de Secuelas de Poliomielitis o que ya padecen de este Síndrome, nos “Unamos” y exijamos lo que por Ley, nos corresponde, no estamos solicitando “caridad ni asistencialismo” .

Los esperamos en la Asociación Post Polio Litaff A.C_APPLAC correo litaffac@prodigy.net.mx

Será un placer poderles atender personalmente o recibir sus correos con sus denuncias. (Envíelas son de suma importancia) Un afectuoso y respetuoso saludo para todos los que lean este. Liliana Marasco Garrido Sobreviviente de Post Polio_ Presidente y Fundadora de Asociación Post Polio Litaff A.C_APPLAC

Esther Liliana Marasco Garrido