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Una rara enfermedad “similar a la polio” afecta a seis niños en Minnesota

Seis niños en Minnesota, Estados Unidos, han sido diagnosticados con una rara enfermedad “similar a la polio” desde el mes de septiembr...

Una mayoría de pacientes crónicos del síndrome de la fatiga (CFS) Tiene infecciones bacterianas y virales sistémica.


Nuevos Descubrimientos sobre Fibromialgia.
Una mayoría de pacientes crónicos del síndrome de la fatiga (CFS)
Tiene infecciones bacterianas y virales sistémica. En nuestro estudio
de 200 pacientes del CFS encontramos un alto predominio (el 52%) de
infecciones micoplasma. Usando la reacción en cadena forense de
la polimeriza también examinamos si estos mismos pacientes del CFS
demostraron la evidencia de co-infecciones con los varios pneumoniae
de Micoplasmas, de Chlamydia y/o el herpes humano Virus-6 (Hhv-6).
Encontramos que 7,5% de los pacientes tenían pneumoniae de la C. y
30,5% tenían infecciones Hhv-6. Puesto que la presencia de unas o
más infecciones puede predisponer a pacientes a otras infecciones,
examinamos el predominio las infecciones de pneumoniae de la C. y de
Hhv-6 en Micoplasma-positivo y - los pacientes negativos.
Inesperado, encontramos que la incidencia de los pneumoniae de la C.
o de Hhv-6 era similar en Micoplasma-positivo y - a pacientes
negativos. También, la incidencia de los pneumoniae de la C. en
HHV-6-positiva y - los pacientes negativos era similar. Los temas
del control tenían índices bajos de micoplasma (el 6%), Hhv-6 (9%)
o (1%) infecciones chlamydial, y no había co-infecciones en temas
del control. Las diferencias en infecciones bacterianas y/o virales
en los pacientes del CFS comparados a los temas del control eran
significativas (P<0.001). Los resultados indican que un subconjunto
muy grande de pacientes del CFS demuestra la evidencia de coinfecciones
bacterianas y virales.

Introducción

El síndrome crónico de la fatiga (CFS) es un síndrome con la
fatiga persistente o de recaída que dura meses seis o más consecutivos
más las muestras y los síntomas adicionales (1, 2). Aunque no se ha
establecido ninguna causa subyacente para todos los pacientes del
CFS, hay conocimiento de crecimiento que el CFS puede tener una
naturaleza infecciosa que sea o responsable (causativo) de la
enfermedad, un cofactor para la enfermedad o
Co-Infecciones (pneumoniae de la C.) en pacientes del CFS
Las infecciones de los pneumoniae de Chlamydia fueron encontradas en
15 de 200 pacientes del CFS (7,5%) (La tabla 4) y un tema del control
fuera de 100 que también no tenían micoplasma o las infecciones Hhv-
6 (tabla 3). Éste que encuentra es similar pero divulgado algo más
bajo que previamente para los pacientes del CFS (10). Cuando
examinamos la incidencia de las infecciones de los pneumoniae de la
C. en Micoplasma-positivo y - los pacientes negativos, encontramos
que no había preferencia por infecciones múltiples, ni había una
preferencia por especie particular del micoplasma en co-infecciones
del micoplasma de la neumonía de la C.. En neumonía Micoplasma
positivos de los pacientes C. las infecciones fueron encontradas en 8
de 104 pacientes (7,7%), mientras que en pneumoniae Micoplasmanegativos
de los pacientes C. las infecciones fueron encontradas en 7
de 98 pacientes (7,3%). 

Semejantemente, en pneumoniae de los
pacientes C. de HHV-6-positiva las infecciones fueron encontradas en
5 de 61 pacientes (8,2%), mientras que en pneumoniae de los pacientes
C. de HHV-6-negativo las infecciones fueron encontradas en 10 de 139
pacientes (7,2%) (La tabla 4).

Recolección De la Sangre
La sangre fue recogida en tubos EDTA-que contenían y traída
inmediatamente para helar temperatura del baño según lo descrito
previamente (18-20). Las muestras fueron enviadas con hielo mojado
por mensajero el molecular del aire al instituto para la medicina y
el diagnóstico molecular internacional, inc. Para el análisis. Todas
las muestras de la sangre fueron cegadas. La sangre entera (50 ml)
fue utilizada para la preparación del DNA usando Chelex (Biorad,
Hércules, los E.E.U.U.) como sigue. Las células de la sangre lysed
con agua nano-pura (1,3 ml) en la temperatura ambiente por 30
minutos. Después de la centrifugación en 13 000 x g por 2 minutos,
los supernatants fueron desechados. La solución de Chelex (200 ml)
fue agregada, y las muestras fueron incubadas en 56°C y en 100°C por 15
minutos cada uno. Las partes alícuotas de las muestras centrifugadas
fueron utilizadas inmediatamente para PCR o flash congelado y
almacenado en -70°C hasta uso. Las partes alícuotas múltiples fueron
utilizadas para los experimentos en todas las muestras pacientes.

Detección del micoplasma de para PCR.

La amplificación de las secuencias del gene de la blanco (tabla 1, 20-
23) fue realizada en un volumen total 50 del almacenado
intermediario del ml PCR (10 milímetros Tris-HCl, 50 milímetros de
kCl, el pH 9) que contenía 0,1% Tritones X-100, 200 milímetros por
cada uno de dATP, el dTTP, el dGTP, dCTP, el pmol 100 de cada
cartilla, y 0,5-1 magnesios de la DNA de Micoplasmal de DNA. Purifificada
cromosómica (0,5-1 ng de DNA) fueron utilizados como control positivo
para la amplificación. La amplificación fue realizada para 40 ciclos
con desnaturalizar en 94°C y recocer en 60°C (penetra del M.) o 55°
C (pneumoniae del M., los hominis del M., los fermentan del M.). La
temperatura de la extensión era 72°C en todos los casos. Finalmente,
la extensión del producto fue realizada en 72°C por 10 minutos. Los
controles negativos y positivos estaban presentes en cada experimento
(18-20). Diversos sistemas múltiples de la cartilla fueron
utilizados para confirmar la presencia de los microorganismos
específicos de Micoplasmas y el cruz-no reaccionar. Las muestras
amplificadas fueron funcionadas en un gel del agarose del 1% que
contenía 5 ml/100 ml del bromuro de ethidium en el almacenado
intermediario de TAE (el EDTA del Tris-Acetato de 0,04 M, de 0,001 M,
pH 8,0)

Después desnaturalizar y neutralización, el borrar meridional fue
realizado de como sigue. El producto de PCR fue transferido a una
membrana de Nytran. Después de transferencia, se realiza el crosslinking
UV. Las membranas eran prehybridized con el almacenado
intermediario de la hibridación que consistía en la solución de 1x
Denhardt y 1 esperma de color salmón de mg/ml como bloqueo del
reactivo. Las membranas entonces fueron cruzadas por hibridación
con la punta de prueba interna 32P-labeled (CPM 107 por bolso).
Después de que el hibridación y el lavarse para quitar la punta de
prueba ilimitada, las membranas fueran expuestos a la película de la
autoradiografía por 7 días en?70°C (19, 20).

Detección de la neumonía de Chlaymdia de Forensic PCR.

La detección de PCR de la neumonía de Chlaymdia fue hecha según lo
descrito arriba para la varia especie del mycoplasma, excepto que
diferencian las condiciones y las cartillas. PCR fue realizado
usando las cartillas neumonía-especificas de la C.: 5’-
en sentido descendiente’. El DNA será
amplificado para 30 ciclos usando parámetros estándares del ciclo, y
el producto será evaluado por electroforesis del agarose-gel. La
eficacia del proceso de PCR será supervisada por la amplificación del
mRNA de la b-actinia. La presencia de los inhibidores de las
amplificaciones será evaluada clavando muestras negativas con 2 ml de
DNA de la acción. Los oligonucleotides neumococos-específicos de la
C. en el producto de PCR fueron identificados por Southern Blot y
punto-borran la hibridación usando una punta de prueba interna 21-
mer: (3' extremo-etiquetado con el
digoxigenin-UTP o punta de prueba 32P-labeled.

Detección Hhv-6 de Forensic PCR.

La detección de PCR de Hhv-ã fue hecha según lo descrito arriba,
excepto que diferencian las condiciones y las cartillas. PCR fueron
realizados usando las cartillas siguientes
' (contra la corriente) y 5'-3 en sentido descendiente’. Los
nucleótidos fueron amplificados para 30 ciclos usando parámetros
estándares del ciclo, y el producto fue evaluado por electroforesis
del agarose-gel. La eficacia del proceso de PCR fue supervisada por
la amplificación del mRNA de la b-actinia. La presencia de los
inhibidores de las amplificaciones fue evaluada clavando muestras
negativas con 2 ml de DNA de la acción. Los oligonucleotides de HHVÃ-
specific en el producto de PCR fueron identificados por B meridional
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Co-Infecciones bacterianas y virales en los pacientes crónicos
ImmuneSupport.com del síndrome de la fatiga

06-14-2002 Garth L. Nicolson, (1) PhD, Marwan Y. Nasralla, (2) PhD,
Kenny De Meirleir, (3) MD, PhD y Jeorg Haier, (4)MD, PhD
(instituto 1)The para la medicina molecular, Huntington Beach,
California, los E.E.U.U., (2)Internacional Molecular Diagnostico,
Inc., Huntington Beach, California, los E.E.U.U., (3)Department de la
medicina interna, universidad libre de Bruselas, Bruselas, Bélgica y
(4)Department de la cirugía, Wilhelm-Universidad, Munster, Alemania.
Correspondencia: Profesor Garth L. Nicolson, oficina del presidente,
el instituto para la medicina molecular, carril de 15162 Tritón,
Huntington Beach, California 92649
Email: gnicolson@immed.org; Website: www.immed.org

Extracto
Una mayoría de pacientes crónicos del síndrome de la fatiga (CFS)
tiene infecciones bacterianas y virales sistémica. En nuestro estudio
de 200 pacientes del CFS encontramos un alto predominio (el 52%) de
infecciones micoplasma. Usando la reacción en cadena forense de la
polimeriaza también examinamos si estos mismos pacientes del CFS
demostraron la evidencia de co-infecciones con los varios pneumoniae
de Micoplasmas, de Chlamydia y/o el herpes humano Virus-6 (Hhv-6).
Encontramos que 7,5% de los pacientes tenían neumonía de la C. y
30,5% tenían infecciones Hhv-6. Puesto que la presencia de unas o
más infecciones puede predisponer a pacientes a otras infecciones,
examinamos el predominio las infecciones de neumonía de la C. y de
Hhv-6 en Micoplasma-positivo y - los pacientes negativos.
Inesperado, encontramos que la incidencia de neumonía de la C.
o de Hhv-6 era similar en Micoplasmas-positivo y - a pacientes
negativos. También, la incidencia de la neumonía de la C. en HHV-
6-positiva y - los pacientes negativos era similar. Los temas del
control tenían índices bajos de micoplasma (el 6%), Hhv-6 (9%) o
(1%) infecciones chlamydial, y no había co-infecciones en temas del
control. Las diferencias en infecciones bacterianas y/o virales en
los pacientes del CFS comparados a los temas del control eran
significativas (P<0.001). Los resultados indican que un subconjunto
muy grande de pacientes del CFS demuestra la evidencia de coinfecciones
bacterianas y virales.

Introducción

El síndrome crónico de la fatiga (CFS) es un síndrome con la fatiga
persistente o de recaída que dura meses seis o más consecutivos más
las muestras y los síntomas adicionales 
(1, 2). Aunque no se ha
establecido ninguna causa subyacente para todos los pacientes del
CFS, hay conocimiento de crecimiento que el CFS puede tener una
naturaleza infecciosa que sea cualquier responsable (causativo) de la
enfermedad, un cofactor para la enfermedad o aparece como infección
(s) oportunista responsable de agravar la morbosidad del paciente
 (3).
Hay varias razones de este
 (4), incluyendo el aspecto
arracimado de la enfermedad, a veces en miembros inmediatos de la
familia (5, 6), la presencia de ciertas muestras y los síntomas se
asociaron a la infección (1-4), al curso a menudo cíclico de la
enfermedad y a su respuesta a las terapias basadas en el tratamiento
de los agentes infecciosos (7, 8).

Puesto que las enfermedades crónicas como el CFS son generalmente complejas, implicando las muestras del múltiplo,
no específicos, del traslapo y los síntomas, son difíciles de diagnosticar y aún más
difícil de tratar (7-9). 
El CFS para la mayor parte no tiene terapias eficaces, y por lo tanto la mayoría de los pacientes
del CSF no se recuperan totalmente de todo.

Biologo Faustino Navarro Santos +


“Estoy cansada de la mañana a la noche”; “Me levanto agotada y me despierto peor”;
 “Me duele todo el cuerpo”; “No me pueden tocar porque se empeora el dolor”
 “Me deprime sentirme incapacitada”; “Mi familia no aguanta más mis quejas”
“Los análisis me dan normales pero yo tengo algo”; 
“Es como si estuviera con gripe en forma permanente”;
 “Estoy tan fatigada que me duele todo el cuerpo”
 “ Se me hinchan los dedos y los ojos todas las mañanas”. 
“No puedo ponerme en marcha  para salir de casa”.
“Quiero pero el cuerpo no me da”. “Ya no soy yo”
Estas palabras son las habituales con que se explican los pacientes de 
síndrome de fatiga crónica y  fibromiálgicos leer más 


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Post Polio

No mas Polio

No mas Polio
Collague hecho por Asociación Postpolio Litaff.A.C

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Brochure de Asociación Post Polio Litaff, A.C _APPLAC

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Liliana Marasco Garrido

Cajitas de Música...


glitter-graphics.com

Las personas se asemejan siempre a cajitas de música...

Algunas tienen muchos adornos,
pero por dentro están vacías...

Otras no tienen adornos, pero por dentro
tienen todo un jardín
o están llenas de gemas brillantes.

Otras, cuando las abrimos, nos muestran
su interior lleno de recovecos y
muchas veces nos perdemos
entre sus laberintos...

Luego, están aquellas cajitas
que son transparentes,
que las vemos con sólo darles una mirada
y sabemos cómo van a actuar siempre...

Y a mí siempre se me ha ocurrido
que las personas son cajas musicales...
que sólo las conocemos y amamos luego
de oír la música de su interior...

Porque esa música tiene algo de magia,
algo muy hermoso lleno de vida,
algo de muy dentro de su alma...

Y es lo que me ha pasado ahora,
he sentido la música de tu alma
y precisamente por ello,
quisiera enviarte la música de mi alma
en esta cajita que te regalo hoy…

Liliana Marasco Garrido


Si, Amas a tus hijos Vacunalos